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NISTEP注目科学技術 - 2022_E21

難聴の治療薬開発。
ここ２-3年の間で、難聴患者からのiPS細胞やiPS細胞由来オルガノイドを用いて、希少疾患ではあるが、遺伝性の感音難聴に対する治療薬の開発が進んできている。
また、後天性感音難聴については、内耳蝸牛で産生される活性酸素の産生制御が、有力な治療標的であるとの報告が散見されるようになってきている。この点からすれば、日本で先行している（欧米では懐疑的な）水素療法などが有効なのかもしれない。

論文での報告が散見。
一部は、治験の第１相？

資金的援助。
規制の緩和や承認の迅速化。