NISTEP注目科学技術 - 2020_E671
概要
2019年より癌遺伝子パネル検査が保険適用となり、ゲノム医療なども身近なものになりつつある。しかし、ドライバー遺伝子の変異が見つかっても実際の患者に合った治療薬が見つかる割合はそれほど高くない。そのため、より多くの癌患者から遺伝子変異情報を蓄積・解析する必要がある。また、新規ドライバー遺伝子の発見だけでなく、それらに対する分子標的薬の迅速な開発も急務となっている。
その問題点を解決のため、癌患者の大規模な全ゲノム解析プロジェクトや希少癌のための個別科学治療薬の開発の成功が期待される。
その問題点を解決のため、癌患者の大規模な全ゲノム解析プロジェクトや希少癌のための個別科学治療薬の開発の成功が期待される。
キーワード
2020年調査にはこの項目はありません。
| ID | 2020_E671 |
|---|---|
| 調査回 | 2020 |
| 注目/兆し |
2020 ※2020年調査にはこの項目はありません。区別のため、便宜上 「2020」 としています。 |
| 所属機関 | 大学 |
| 専門分野 | ライフサイエンス |
| 専門度 | - 2020年調査にはこの項目はありません。 |
| 実現時期 | 10年未満 |
| 分析データ 推定科研費審査区分（中区分） | 53 （器官システム内科学） |
| 分析データ クラスタ | 45 （腫瘍学/臨床・診断） |
研究段階
2020年調査にはこの項目はありません。
インパクト
2020年調査にはこの項目はありません。
必要な要素
網羅的な癌患者遺伝子解析の実施による新規ドライバー遺伝子の探索とAIによる膨大なデータ解析と創薬への応用が重要なブレークスルーとなる。