R3HDM1欠損症の発症機序として見出した遺伝子・マイクロRNA不均衡仮説の検証
詳細情報
| 科研費研究課題/領域番号 | 22K07860 [ KAKENで見る ] |
|---|---|
| 種目 | 基盤研究(C) |
| 採択年度 | 2022 |
| 代表者氏名 | 福士 大輔 |
| 採択時の代表者所属 | 愛知県医療療育総合センター発達障害研究所 遺伝子医療研究部 主任研究員 |
| 代表者の科研費研究者番号 | 90397159 |
| 科研費審査区分（中区分） | 52 （内科学一般） |
| 分析データ 推定科研費審査区分（中区分） | 52 （内科学一般） |
| 分析データ クラスタ | 10 （腫瘍学/創薬・治療法開発） |